正雅和士卓曼宣佈建立戰略合作夥伴關係，以加速口腔正畸領域的創新程序
上海2025年10月29日 /美通社/ — 正雅齒科與士卓曼集團宣佈建立戰略合作夥伴關係。此次合作涵蓋下一代正畸平臺的聯合開發、隱形矯治技術的共同創新，以及士卓曼集團對正雅進行個位數百分比的股權投入。 正雅和士卓曼宣佈建立戰略合作夥伴關係 正雅創始人、董事長兼CEO姚峻峰表示：「正雅與士卓曼集團的戰略合作不僅是建立在優勢互補基礎上的強強聯合，更是對未來口腔行業生態的一次前瞻性佈局。」 士卓曼集團全球數字化口腔技術執行副總裁Florian…
在世界面板健康日，CeraVe 支援全球面板健康領袖向弱勢患者提供護理
CeraVe 與 International League of Dermatological Societies (ILDS) 和 International Society of Dermatology (ISD) 合作，動員 9 個國家/地區擴充套件全球面板病護理機會 紐約2025年10月28日 /美通社/ — CeraVe是 #1 美國面板科醫生推薦的護膚品牌*，今年夏季透過世界面板健康日活動，而接觸全球超過 3,900…
凝聚全球智慧，繪就臨床未來，CAIR第三屆香港具身智慧醫療科技論壇隆重開幕！
香港2025年10月28日 /美通社/ — AI時代，日新月異的人工智慧與機器人技術正在醫療領域掀起一場從診斷、治療到健康管理的深刻變革。如何把這些前沿科技與臨床醫學實踐深度融合，將創新演算法轉化為守護生命的現實力量，已成為全球高度關注的核心話題。 10月26日，由中國科學院香港創新研究院人工智慧與機器人創新中心（CAIR）主辦的「第三屆香港具身智慧醫療科技論壇」（The 3rd CREATE…
復銳醫療科技2025年第三季度業績強勁
核心產品線與全球佈局協同共進，增長動能持續增強 香港2025年10月28日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「公司」或「復銳醫療科技」，股份代號：1696.HK，連同其附屬公司統稱「集團」），一家全球化的美麗健康集團，致力於以能量源裝置及註射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統，今日公佈2025年第三季度業務概況，核心產品線與全球關鍵市場持續發力，推動公司實現穩健收益增長，並保持加速發展態勢。…
歌禮將攜ASC30口服片、ASC30注射劑和ASC31與ASC47聯合療法的研究結果亮相2025年肥胖周（ObesityWeek®）
–歌禮小分子和多肽肥胖症管線將進行多項壁報展示 –口服GLP-1R小分子激動劑ASC30的28天多劑量遞增研究完整分析作為最新突破性研究壁報進行展示，以及ASC30每月一次治療制劑和每季度一次維持制劑 香港2025年10月27日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈將在美國佐治亞州亞特蘭大舉行的2025年肥胖周（ObesityWeek®）以壁報形式報告多款肥胖症候選藥物，包括ASC30以及ASC31與ASC47聯合療法。…
印尼助力全球疫苗事業：Bio Farma與DCVMN藉全球合作增強衛生抗逆力
印尼萬隆2025年10月26日 /美通社/ — 印尼透過PT Bio Farma (Persero)在發展中國家疫苗製造商網路(DCVMN)中持續發揮策略性作用，致力確保安全、優質且價格合理的疫苗能公平供應。自DCVMN於2000年成立以來，Bio Farma一直是推動發展中國家實現疫苗自給自足和建設公共衛生能力的關鍵力量。 As Chair of DCVMN 2023–2025, Bio Farma highlights Indonesia’s contribution to global…
2025 年世界牛皮癬日：IFPA 呼籲停止牛皮癬的骨牌效應
IFPA 呼籲認識牛皮癬與精神健康之間的密切關係，並採取停止造成極嚴重連鎖反應的行動。 斯德哥爾摩2025年10月25日 /美通社/ — 每年 10 月 29 日，全球社會都會紀念「世界牛皮癬日」，提高公眾意識和團結全球超過 6000 萬位牛皮癬患者。今年，國際牛皮癬協會聯合會 (IFPA) 發起「停止骨牌效應」的全球運動。 2025 年世界牛皮癬日－活動主題 IFPA…
再鼎醫藥公佈Zocilurtatug Pelitecan（前稱ZL-1310）最新一期臨床資料， 顯示其成為同類首創用於小細胞肺癌的靶向DLL3 ADC的潛力，並啟動全球三期註冊研究
–在重度經治的患者中觀察到強勁緩解，1.6mg/kg劑量組用於二線治療的客觀緩解率（ORR）達68%； –對基線伴有腦轉移的患者（n=32）展現出顯著活性，既往未接受過腦部放療的患者ORR達80%； – 所有劑量組及所有治療線次的中位緩解持續時間達6.1個月；1.2 mg/kg與1.6 mg/kg劑量組仍在入組，到資料截止日時近半數緩解者仍在持續治療 – 潛在同類最佳安全性特徵，≥3級治療相關不良事件發生率低，1.6 mg/kg劑量組未出現治療終止事件…
瑞博生物治療丁型肝炎病毒感染的小核酸藥物RBD1016獲EMA孤兒藥資格認定
北京和瑞典哥德堡2025年10月24日 /美通社/ — 蘇州瑞博生物技術股份有限公司（「瑞博生物」）及其子公司Ribocure Pharmaceuticals AB （「Ribocure」）共同宣佈歐洲藥品管理局（EMA）授予其小幹擾RNA（siRNA）候選藥物RBD1016孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation, ODD），用於治療丁型肝炎病毒（HDV）的感染。…