在同行評審研究中,TriNetX 成為引用次數最多的真實世界資料來源
TriNetX 得到超過 2,000 次引用,年度增長近 80%。除了超越競爭對手,並推動頂級醫學期刊發表高影響力科學成果。 麻省劍橋2025年10月16日 /美通社/ — TriNetX 的願景是建立一個互聯的世界,當中的資料與智慧力量可改善人類健康。根據最新 PubMed 資料分析(截至 2025 年 8 月 27 日),在同行評審刊物中,TriNetX 已成為引用次數最多的電子健康記錄資料集。 該研究結果顯示全球臨床研究人員、公共衛生機構和醫療組織的 TriNetX…
歌禮與中國國家藥品監督管理局完成地尼法司他(ASC40)的新藥上市申請前溝通
–在一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床試驗中,地尼法司他(ASC40)達到所有主要、關鍵次要及次要療效終點(意向治療集(ITT)分析),與安慰劑相比顯著改善中重度尋常性痤瘡。 香港2025年10月14日 /美通社/ —…
華上生醫抗癌新藥GNTbm-TKI將在ESMO發表
臺北2025年10月14日 /美通社/ — 華上生醫簡稱GNTbm (股票程式碼:7427)宣佈其針對癌症免疫療法的全新免疫活化多重激酶抑制劑GNTbm-TKI的臨床前資料,將於2025年歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會上以海報形式發表,該會議將於2025年10月17日至10月21日在德國柏林舉行。 摘要編號: 2242題目: Preclinical development of GNTbm-TKI, a novel multi-receptor tyrosine kinase…
華上生醫抗癌新藥GNTbm-TKI將在ESMO發表
臺北2025年10月14日 /美通社/ — 華上生醫簡稱GNTbm (股票程式碼:7427)宣佈其針對癌症免疫療法的全新免疫活化多重激酶抑制劑GNTbm-TKI的臨床前資料,將於2025年歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會上以海報形式發表,該會議將於2025年10月17日至10月21日在德國柏林舉行。 摘要編號: 2242題目: Preclinical development of GNTbm-TKI, a novel multi-receptor tyrosine kinase…
2025 ACR摘要公佈!泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床研究資料振奮
在2025 ACR公佈的泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床試驗結果中,與安慰劑相比,泰它西普在ESSDAI【歐洲抗風濕聯盟(EULAR)乾燥綜合徵疾病活動指數】改善顯示出顯著的統計學及臨床意義 泰它西普達到了主要終點和所有次要終點,與安慰劑相比,泰它西普組患者的疾病活動顯著改善 接受泰它西普160mg治療的患者中71.8%在第24周時ESSDAI降低≥3分,而安慰劑組為19.3%。療效可持續至48周,且具有良好的安全性,具有目前已公佈的乾燥綜合徵Ⅲ期臨床研究中最佳療效的潛力。 煙臺2025年10月14日…
2025 ACR摘要公佈!泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床研究資料振奮
在2025 ACR公佈的泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床試驗結果中,與安慰劑相比,泰它西普在ESSDAI【歐洲抗風濕聯盟(EULAR)乾燥綜合徵疾病活動指數】改善顯示出顯著的統計學及臨床意義 泰它西普達到了主要終點和所有次要終點,與安慰劑相比,泰它西普組患者的疾病活動顯著改善 接受泰它西普160mg治療的患者中71.8%在第24周時ESSDAI降低≥3分,而安慰劑組為19.3%。療效可持續至48周,且具有良好的安全性,具有目前已公佈的乾燥綜合徵Ⅲ期臨床研究中最佳療效的潛力。 煙臺2025年10月14日…
雲頂新耀宣佈通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14全球多中心I期臨床試驗在美國成功入組首例患者
上海2025年10月14日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液(以下稱為「EVM14」)的全球多中心I期臨床試驗在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia成功入組首例患者。這是繼EVM14新藥臨床試驗申請(IND)在美國食品藥品監督管理局(FDA)和中國國家藥品監督管理局(NMPA)均獲批准後的一項重要臨床進展。…
雲頂新耀宣佈通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14全球多中心I期臨床試驗在美國成功入組首例患者
上海2025年10月14日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液(以下稱為「EVM14」)的全球多中心I期臨床試驗在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia成功入組首例患者。這是繼EVM14新藥臨床試驗申請(IND)在美國食品藥品監督管理局(FDA)和中國國家藥品監督管理局(NMPA)均獲批准後的一項重要臨床進展。…
麥芽牙科成立「分層舒適化診療中心」 釋出《舒適化種植十項金標準》
深圳2025年10月14日 /美通社/ — 麥芽牙科近日於深圳成功舉辦十年技術成果釋出會,正式宣佈成立「分層舒適化診療中心」,並同步推出《舒適化種植服務十項金標準》。新成立的中心將透過評估顧客情況、分層鎮靜鎮痛與多學科協作,完善由術前評估、術中監測到術後跟進的完整醫療流程,此舉旨在為牙科恐懼症患者、高齡長者、長期病患者、以及年幼兒童,提供更安心、可控的診療體驗。 (麥芽牙科分層舒適化診療中心成立,旨在為不同需求的患者提供專業化舒適診療) 以患者為中心,重塑牙科診療新體驗…