歌禮選定口服胰澱素受體激動劑多肽ASC36進行臨床開發
– 在非人靈長類動物研究中,透過利用歌禮口服多肽遞送增強技術(POTENT),ASC36口服片在穩態下的絕對口服生物利用度達6%至8%。 – 在非人靈長類動物中,ASC36口服片每日一次給藥7天後,使相對基線的平均體重下降高達13.2%。ASC36片亦顯著減少了食物攝入。 – 在一項頭對頭飲食誘導肥胖(DIO)大鼠模型中,與eloralintide和petrelintide相比,ASC36實現的減重效果分別相對提升約32%和91%。 –…
歌禮宣佈每月一次新一代胰澱素受體激動劑ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35的復方制劑進入臨床開發階段
– 在非人靈長類動物的頭對頭研究中,每月一次皮下給藥的胰澱素(amylin)受體激動劑多肽ASC36和每月一次皮下給藥的GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽ASC35復方制劑的藥代動力學特徵與ASC36和ASC35單獨給藥時相當。該復方制劑利用歌禮專有的超長效藥物開發平臺(ULAP)技術開發而成。 – …
歌禮選定同類最佳每月一次皮下注射胰澱素受體激動劑ASC36進入臨床開發階段
–在頭對頭非人靈長類動物研究中,ASC36的平均表觀半衰期(observed half-life)約為15天,比petrelintide長3倍,支援在人體中每月一次皮下給藥。 –在頭對頭飲食誘導肥胖(DIO)大鼠研究中,ASC36的減重效果較petrelintide相對提升約91%。 –ASC36具有優越的理化穩定性,在中性pH值附近不形成纖維化 (no fibrillation around neutral…