APR旗下MEDICUBE AGE-R美容儀全球銷量突破600萬臺
進一步鞏固家用美容科技市場地位 首爾2026年1月29日 /美通社/ — 全球美容科技公司APR Co., Ltd.公佈，旗下美容儀品牌MEDICUBE AGE-R全球累計銷量已突破600萬臺，顯示該公司於全球家用美容科技市場的規模與競爭力持續提升。 APR MEDICUBE Booster Pro 截至2026年1月，MEDICUBE…
愛博醫療與香港理工大學攜手合作 深化產學研協同創新 推動眼科視光發展
香港2026年1月26日 /美通社/ — 愛博諾德(北京)醫療科技股份有限公司（簡稱”愛博醫療“，股份代號：688050.SH）與香港理工大學（理大）今日簽署協議，建立多領域合作關係。雙方將在合作研發、臨床轉化與人才培育等三大核心維度深度聯動，構建長效穩固的戰略協同機制。 簽署儀式於理大校園舉行，愛博醫療創始人、董事長兼總經理解江冰博士和理大高階副校長（研究及創新）趙汝恆教授代表雙方簽署合作協議。 愛博醫療及香港理工大學代表簽署合作協議…
康霈 CBL-514 竇根氏症二期成果獲登國際權威期刊《JAAD International》
康霈旗下全球首創之大範圍區域性減脂新藥 CBL-514，用於治療罕病適應症—竇根氏症（Dercum’s Disease）之二期臨床研究成果，已正式獲國際權威期刊《美國面板科醫學會雜誌JAAD International》刊登 《JAAD International》為全球面板學領域具重要影響力的期刊之一，收錄標準嚴謹，影響因子5.2（Impact Factor 5.2），研究成果獲刊，代表其臨床價值與研究品質獲國際產學界的高度肯定。 CBL-514 可顯著縮小痛性脂肪瘤超過 50%…
歌禮宣佈口服小分子GLP-1R激動劑ASC30治療糖尿病的13周美國II期研究完成首批受試者給藥
–預計將於2026年第三季度獲得該項治療糖尿病II期研究的頂線資料。 –近期完成的一項在肥胖或超重受試者中開展的13周美國II期研究顯示，ASC30的經安慰劑校正後的體重下降高達7.7%，且胃腸道耐受性更佳。未觀察到肝臟安全性訊號。 香港2026年1月26日 /美通社/ —…
BTL 宣佈成功對 WonderFace 裝置行使與 EMFACE® 相關的專利權
布拉格2026年1月22日 /美通社/ — 醫療科技領域的全球領導者 BTL Group 今日宣佈，已成功解決多宗針對 Lexter Microelectronic Engineering Systems S.L. (「Lexter」) 的專利侵權訴訟。Lexter 為 WonderFace 裝置的製造商。 此次和解源於 BTL 在多個司法管轄區提出保護其專有的 EMFACE® 技術的專利侵權訴訟。 根據和解協議，Lexter…
DIA 推出 ASCENT 平臺及 LIFT 生物科技與初創計劃，加快新興創新發展
華盛頓2026年1月21日 /美通社/ — 藥物資訊協會 (Drug Information Association, DIA) 今日宣佈推出一個全新的全球性平臺 DIA ASCENT，旨在支援早期生物科技藥物研發創新；同時亦啟動其首項計劃——LIFT (Linking Innovation, Funding, and Translation) 系列。 ASCENT 與 LIFT…
艾美疫苗20價肺炎結合疫苗臨床獲批，迭代升級大單品有望搶佔國內先機
香港2026年1月20日 /美通社/ — 國內疫苗頭部企業艾美疫苗（06660.HK）1月19日釋出公告，公司研發了最佳化升級版的迭代20價肺炎結合疫苗，日前已獲得國家藥監局臨床試驗批准，開展臨床試驗。這標誌著艾美在肺炎疫苗領域研發管線的進一步豐富和完善。…
菲律賓金融科技公司GCash透過GLoan Protect為民眾提供免費健康及貸款保險服務
菲律賓馬尼拉2026年1月19日 /美通社/ — 菲律賓領先金融科技公司GCash旗下信貸機構Fuse Financing Inc. (Fuse)攜手其數字保險平臺GInsure，現為其GLoan功能使用者提供免費保險保障。 GLoan now comes with free health and loan insurance underwritten by Oona Insurance Corporation. (L-R) Winsley Bangit, Group Head of New…
德昇濟醫藥獲美國 FDA 批准兩項 IND 申請，推進 D3S-003 開展 I 期臨床試驗，並啟動 Elisrasib（D3S-001）與 D3S-002 的 II 期聯合用藥臨床試驗
上海2026年1月19日 /美通社/ — 德昇濟醫藥（D3 Bio），一家專注於腫瘤治療創新藥物研發的全球臨床階段生物技術公司，今日宣佈美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其兩項新藥臨床試驗申請（IND）： D3S-003 —— KRAS G12D 抑制劑 —— 獲批後將啟動 I 期首次人體（first-in-human）臨床試驗。 一項 II 期臨床試驗：評估 D3S-001（elisrasib）（公司新一代 KRAS G12C 抑制劑）與 D3S-002（選擇性口服 ERK1/2…
凱愛瑞發布《2026營養補充劑風味圖譜》：開創補充劑與運動營養品風味新時代
新加坡2026年1月16日 /美通社/ — 全球風味與營養領域領軍企業凱愛瑞發布亞太及中東地區的《2026營養補充劑風味圖譜》，重點揭示了該地區消費者口味偏好的演變趨勢，以及風味創新驅動型、生活方式引領型營養補充劑與運動營養品的崛起態勢。 Consumers are moving away from traditional pills toward more flavour-forward formats such as gummies.…