拓展智慧，創造可能 | 中興通訊在義大利舉辦2025年全球峰會暨使用者大會
米蘭2025年10月14日 /美通社/ — 10月6日至7日，中興通訊2025年全球峰會暨使用者大會在義大利米蘭成功舉辦，本屆大會以「拓展智慧，創造可能」為主題，匯聚了超過500位全球ICT行業領袖、頂級電信運營商、企業創新先驅及戰略合作伙伴，共同探討融合人工智慧與數字化轉型的最佳路徑，尋求構建數智慧力與無限合作的蓬勃生態，追索重塑產業及社會革新的多元能量。…
建準於 OCP 全球高峰會發表新一代液冷散熱系統 推動未來高效運算與散熱升級
高雄2025年10月14日 /美通社/ — 全球散熱品牌建準（SUNON）於 OCP Global Summit 2025 正式展出其全新開發的液冷散熱系統，專為伺服器與 AI 運算場景設計，透過模組化架構與高能源效率，為開放運算基礎設施提供更穩定、可靠的冷卻解決方案。 SUNON to Showcase Liquid Cooling Solutions at OCP Global Summit 2025 Collaborating with the Industry to Shape…
華上生醫抗癌新藥GNTbm-TKI將在ESMO發表
臺北2025年10月14日 /美通社/ — 華上生醫簡稱GNTbm （股票程式碼：7427）宣佈其針對癌症免疫療法的全新免疫活化多重激酶抑制劑GNTbm-TKI的臨床前資料，將於2025年歐洲腫瘤醫學會（ESMO）年會上以海報形式發表，該會議將於2025年10月17日至10月21日在德國柏林舉行。 摘要編號: 2242題目: Preclinical development of GNTbm-TKI, a novel multi-receptor tyrosine kinase…
建準於 OCP 全球高峰會發表新一代液冷散熱系統 推動未來高效運算與散熱升級
高雄2025年10月14日 /美通社/ — 全球散熱品牌建準（SUNON）於 OCP Global Summit 2025 正式展出其全新開發的液冷散熱系統，專為伺服器與 AI 運算場景設計，透過模組化架構與高能源效率，為開放運算基礎設施提供更穩定、可靠的冷卻解決方案。 SUNON to Showcase Liquid Cooling Solutions at OCP Global Summit 2025 Collaborating with the Industry to Shape…
華上生醫抗癌新藥GNTbm-TKI將在ESMO發表
臺北2025年10月14日 /美通社/ — 華上生醫簡稱GNTbm （股票程式碼：7427）宣佈其針對癌症免疫療法的全新免疫活化多重激酶抑制劑GNTbm-TKI的臨床前資料，將於2025年歐洲腫瘤醫學會（ESMO）年會上以海報形式發表，該會議將於2025年10月17日至10月21日在德國柏林舉行。 摘要編號: 2242題目: Preclinical development of GNTbm-TKI, a novel multi-receptor tyrosine kinase…
IBM與Anthropic達成戰略合作，為企業軟體開發注入AI賦能的安全和治理
IBM正將Claude大語言模型整合到內外部開發工具及企業級軟體產品中，助力客戶的生產力躍遷。 香港2025年10月14日 /美通社/ — 近日在面向全球開發者與技術專家的年度盛會TechXchange…
2025 ACR摘要公佈！泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床研究資料振奮
在2025 ACR公佈的泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床試驗結果中，與安慰劑相比，泰它西普在ESSDAI【歐洲抗風濕聯盟（EULAR）乾燥綜合徵疾病活動指數】改善顯示出顯著的統計學及臨床意義 泰它西普達到了主要終點和所有次要終點，與安慰劑相比，泰它西普組患者的疾病活動顯著改善 接受泰它西普160mg治療的患者中71.8%在第24周時ESSDAI降低≥3分，而安慰劑組為19.3%。療效可持續至48周，且具有良好的安全性，具有目前已公佈的乾燥綜合徵Ⅲ期臨床研究中最佳療效的潛力。 煙臺2025年10月14日…
IBM與Anthropic達成戰略合作，為企業軟體開發注入AI賦能的安全和治理
IBM正將Claude大語言模型整合到內外部開發工具及企業級軟體產品中，助力客戶的生產力躍遷。 香港2025年10月14日 /美通社/ — 近日在面向全球開發者與技術專家的年度盛會TechXchange…
2025 ACR摘要公佈！泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床研究資料振奮
在2025 ACR公佈的泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床試驗結果中，與安慰劑相比，泰它西普在ESSDAI【歐洲抗風濕聯盟（EULAR）乾燥綜合徵疾病活動指數】改善顯示出顯著的統計學及臨床意義 泰它西普達到了主要終點和所有次要終點，與安慰劑相比，泰它西普組患者的疾病活動顯著改善 接受泰它西普160mg治療的患者中71.8%在第24周時ESSDAI降低≥3分，而安慰劑組為19.3%。療效可持續至48周，且具有良好的安全性，具有目前已公佈的乾燥綜合徵Ⅲ期臨床研究中最佳療效的潛力。 煙臺2025年10月14日…