FDA 510(k) 許可確立 Copan 的 PhenoMATRIX® 廣泛預期用途,拓展臨床微生物學檢測能力
加州穆列塔2026年2月17日 /美通社/ — Copan Group 今天宣佈,旗下與 WASPLab® 全實驗室自動化系統結合應用的自動化影象評估軟體 PhenoMATRIX®,已取得 FDA 的 510(k) 核准,列為美國 Class II 醫療器材。 PhenoMATRIX® 支援培養皿的自動化影象分類,最終的評估工作由受過專業訓練的實驗室人員負責。 PhenoMATRIX…
飲品業界終於有一款可取代阿拉伯膠的天然替代成分
威斯康辛州河瀑市2026年2月5日 /美通社/ — 創新柑橘纖維領先品牌 Fiberstar, Inc. 正式推出一款可取代阿拉伯膠的全天然替代成分 —— Citri-Fi® Pro。 數十年來,由於蘇丹地區地緣政治長期不穩,引發多重人道危機,阿拉伯膠的來源在道德採購層面上備受質疑,促使飲品業界一直積極尋求替代成分。 飲品業界一直廣泛使用阿拉伯膠來製造乳化劑。 Fiberstar, Inc. 主席兼行政總裁 John Haen…
新唐科技釋出高功率紫外光雷射二極體(379 nm, 1.0 W)
日本京都2026年1月22日 /美通社/ — Nuvoton Technology Corporation Japan(以下簡稱「NTCJ」)於1月20日宣佈,開始量產其高功率紫外光半導體雷射二極體(379 nm, 1.0 W)。該產品採用直徑9.0…
德昇濟醫藥獲美國 FDA 批准兩項 IND 申請,推進 D3S-003 開展 I 期臨床試驗,並啟動 Elisrasib(D3S-001)與 D3S-002 的 II 期聯合用藥臨床試驗
上海2026年1月19日 /美通社/ — 德昇濟醫藥(D3 Bio),一家專注於腫瘤治療創新藥物研發的全球臨床階段生物技術公司,今日宣佈美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准其兩項新藥臨床試驗申請(IND): D3S-003 —— KRAS G12D 抑制劑 —— 獲批後將啟動 I 期首次人體(first-in-human)臨床試驗。 一項 II 期臨床試驗:評估 D3S-001(elisrasib)(公司新一代 KRAS G12C 抑制劑)與 D3S-002(選擇性口服 ERK1/2…
凌科藥業宣佈其TYK2變構抑制劑LNK01006正式獲得美國FDA許可開展臨床試驗
中國杭州、上海和波士頓2025年12月2日 /美通社/ — 凌科藥業(浙江)股份有限公司(以下簡稱「凌科藥業」),一家處於臨床階段、專注於免疫與炎症性疾病的創新藥研發公司,今日宣佈其自主研發的創新TYK2變構抑制劑LNK01006已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准開展臨床研究。…